生活

一个9岁的女孩生活在持续的疼痛中,患有罕见疾病,这意味着她的颈部会以90度的角度永久弯曲

Afsheen Qumbar患有肌肉紊乱,这意味着她无法保持头部直立

她不能站立或行走,仅限于坐姿

来自巴基斯坦辛格省Mithi的年轻女孩甚至需要帮助吃饭和上厕所

55岁的她的父亲Allah Jurio和50岁的母亲Jameelan说,他们已经咨询过几位医生,但有人告诉他们,Mithi无法治疗这种疾病

Jameelan说:“看到我的女儿这样看起来是毁灭性的

我再也看不到她的痛苦了

”这里的医生都没有诊断出她的病情

“他们建议我们带她去卡拉奇的真纳研究生医疗中心

但我们没有钱或资源到更大的医院接受治疗

” Afsheen出生时和其他六个兄弟姐妹一样生了一个正常的孩子,但是在她八岁的时候她的生活发生了变化

“当她八个月大的时候,她在屋外玩耍时摔倒在地,脖子受伤了

”我们最初忽视了她的病情,由于缺钱,我们常常把她带到当地的信仰治疗师,但她的病情从未改善过

“随着年龄的增长,她的问题变得复杂

她根本无法保持头部直立,经常抱怨颈部疼痛

”她自己无法做任何事情,并且需要一切帮助

她只是坐在一个角落,偶尔和她的兄弟姐妹一起玩,“她的母亲补充道

”Jameelan和Jurio都在他们的家庭农场工作,没有日常工作

他们的长子Mohmad Yaqoob,25岁,在一家私人商店工作,每个月的收入不到200英镑,经营家务

“我们必须像婴儿一样随处携带她,但她已经九岁了,当她长大后我们将怎样带她

”可怜的父母担心.Afsheen不寻常的情况因为没有人接近她,所以让她过着贱民的生活

孩子们害怕她,成年人认为她的病情是罪过的结果

她不上学,她唯一的朋友是她的兄弟姐妹.Jurio说:“人们说我们女儿的坏话

他们经常嘲笑她

这真的伤害了我们

“我们不能容忍人们的态度和歧视

”人们避开她的视线,所以我们把她留在家里

我们希望她学习,但没有人会在学校接受她

“医生认为Afsheen患有罕见的肌肉紊乱或脊柱异常,但建议只有彻底的检查才能揭示病因.Dilip Kumar博士经营私人诊所是Mithi,已经看到Afsheen的案子说:“这是罕见的罕见案件之一

“她的病情可能是由于脊柱异常或肌肉紊乱,但只能经过彻底调查才能得出结论

”我们没有Mithi提供的设施,这就是为什么我建议父母带她去卡拉奇她可以挽救生命

“Afsheen绝望的父母向巴基斯坦政府请求帮助.Jurio说:”如果政府提供帮助,我们的女儿可以过上正常的生活

“我仍然对Afsheen有这么多的希望和梦想

”我想看到她去学校和其他孩子一起玩

我希望看到她过上正常的生活,我希望有一天能实现我的愿望“他补充道